Эльбона р-р д/в/м в/с введ. 200мг/мл 2мл №12+р-ль

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.

Совместим с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с глюкокортикостероидами.
Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с β-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.
При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).
При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Состав (на 1 ампулу): Ампула А (препарат): Действующее вещество: Глюкозамина сульфат натрия хлорид (соответсвует содержанию глюкозамина сульфата - 400,0 мг и натрия хлорида - 102,5 мг) ― 502,5 мг; Вспомогательные вещества: Трометамол (трометамин) ― до pH 2,0―3,0; Лидокаина гидрохлорид ― 10,0 мг; Вода для инъекций ― до 2,0 мл; Ампула Б (растворитель): Д иэтаноламин ― 24,0 мг; Вода для инъекций ― до 1,0 мл

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.
Нарушения со стороны органа зрения: диплопия.
Нарушения со стороны сердца: нарушение сердечной проводимости.
Нарушения со стороны сосудов: артериальная гипертензия.
Желудочно-кишечные нарушения: метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: боль в шейном отделе позвоночника, боль в пояснично-крестцовом отделе позвоночника.

Случаи передозировки глюкозамином неизвестны.
Первыми симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы (ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препаратом, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Внутримышечное и внутрисуставное введение. Препарат не предназначен для внутривенного введения!
Перед использованием смешать растворитель (ампула Б) с препаратом (ампула А) в одном шприце.
Внутримышечное введение
Приготовленный раствор препарата (раствор А+Б) вводят по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
Внутрисуставное введение
Приготовленный раствор препарата (раствор А+Б) вводят 1 раз в неделю в течение 6 недель еженедельно (6 внутрисуставных инъекций на курс).
После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.
Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения!

• Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаину и другим компонентам препарата.
• При внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции.
• Беременность, период грудного вскармливания.
• Детский возраст (до 12 лет) при внутримышечном введении, детский возраст (до 18 лет) при внутрисуставном введении.
• Вследствие наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан больным с острой сердечной недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелыми нарушениями функций печени и почек, с нарушениями сердечной проводимости.

С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью и артериальной гипотензией.
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к глюкозе.
Препарат содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной строгой бессолевой диетой.
Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение в месте инъекции.

Данные клинических исследований отсутствуют.
Беременность
Применение препарата ЭЛЬБОНА® во время беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.

• Первичный и вторичный остеоартроз периферических суставов;
• Остеоартроз и остеохондроз позвоночника.

Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Препарат (ампула А) – бесцветный или светло-желтый прозрачный раствор. Растворитель (ампула Б) - бесцветный прозрачный раствор.
Раствор (ампула А + ампула Б) - прозрачный светло-желтый раствор.

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 200 мг/мл.
Ампула А. По 2 мл препарата в ампулу с точкой или кольцом излома светозащитного нейтрального стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
Ампула Б.